CAS 832676-92-3

1-Phenyl-3-propyl-3,5-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832676-92-3
分子式C19H19N3O
分子量305.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Phenyl-3-propyl-3,5-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2(1H)-one CAS 832676-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Phenyl-3-propyl-3,5-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2(1H)-one，CAS 号 832676-92-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H19N3O，分子量 305.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-Phenyl-3-propyl-3,5-dihydroimidazo2,1-bquinazolin-2(1H)-one），CAS注册编号 832676-92-3，化学分子式为 C19H19N3O，分子量 305.37 g/mol。 依据分子式为 C19H19N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 832676-92-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3O
分子量305.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117715802 A, 授权公告日 2021-01-11.
  2. Schröder R, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-Phenyl-3-propyl-3,5-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3182215 A1, 2017-05-09.
  3. Schröder R, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Phenyl-3-propyl-3,5-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10269499 B2, 2021-05-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1951, (3), 5682-5704.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2155, 6132-6149.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Phenyl-3-propyl-3,5-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2448, (7), 9943-9967.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1392, (6), 6058-6087.

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