CAS 832717-12-1

9-(6-(Methylsulfonyl)pyridin-3-yl)-6-(piperidin-4-yloxy)-9H-purine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832717-12-1
分子式C16H18N6O3S
分子量374.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-(6-(Methylsulfonyl)pyridin-3-yl)-6-(piperidin-4-yloxy)-9H-purine CAS 832717-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 832717-12-1 对应的（9-(6-(Methylsulfonyl)pyridin-3-yl)-6-(piperidin-4-yloxy)-9H-purine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18N6O3S，分子量 374.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为374.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H18N6O3S 的（9-(6-(Methylsulfonyl)pyridin-3-yl)-6-(piperidin-4-yloxy)-9H-purine），其CAS登记号是 832717-12-1，分子量为 374.42 g/mol。 （分子式 C16H18N6O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（9-(6-(Methylsulfonyl)pyridin-3-yl)-6-(piperidin-4-yloxy)-9H-purine，CAS 832717-12-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N6O3S
分子量374.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116612484 B, 授权公告日 2024-08-01.
  2. 发明人胡光，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 9-(6-(Methylsulfonyl)pyridin-3-yl)-6-(piperidin-4-yloxy)-9H-purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116458937 A, 授权公告日 2025-03-21.
  3. Kowalski A, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 9-(6-(Methylsulfonyl)pyridin-3-yl)-6-(piperidin-4-yloxy)-9H-purine" [P]. European Patent, EP 3165252 A1, 2021-04-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 332, (6), 9167-9182.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2080, 3622-3640.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-(6-(Methylsulfonyl)pyridin-3-yl)-6-(piperidin-4-yloxy)-9H-purine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1660, 1390-1411.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 929, (2), 7345-7359.

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