CAS 832730-30-0

N-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)styryl)oxazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832730-30-0
分子式C13H11F3N2O
分子量268.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)styryl)oxazol-4-amine CAS 832730-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)styryl)oxazol-4-amine，CAS 号 832730-30-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11F3N2O，分子量 268.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H11F3N2O 的（N-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)styryl)oxazol-4-amine），其CAS登记号是 832730-30-0，分子量为 268.23 g/mol。 依据分子式为 C13H11F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（N-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)styryl)oxazol-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F3N2O
分子量268.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114643233 B, 授权公告日 2024-09-02.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)styryl)oxazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109797169 A, 授权公告日 2024-01-19.
  3. 发明人罗永刚，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)styryl)oxazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113355491 B, 授权公告日 2021-10-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2475, 5855-5865.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1502, 4190-4213.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)styryl)oxazol-4-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 2175, 5114-5128.

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