CAS 832733-39-8
N-(5-Benzoyl-2-oxo-4-phenylpyrimidin-1(2H)-yl)benzamide
| CAS 号 | 832733-39-8 |
| 分子式 | C24H17N3O3 |
| 分子量 | 395.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(5-Benzoyl-2-oxo-4-phenylpyrimidin-1(2H)-yl)benzamide，CAS 号 832733-39-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H17N3O3，分子量 395.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为395.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H17N3O3 的（N-(5-Benzoyl-2-oxo-4-phenylpyrimidin-1(2H)-yl)benzamide），其CAS登记号是 832733-39-8，分子量为 395.41 g/mol。 （分子式 C24H17N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定
应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-Benzoyl-2-oxo-4-phenylpyrimidin-1(2H)-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H17N3O3 |
| 分子量 | 395.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112704404 B, 授权公告日 2025-11-27.
- 发明人徐明华，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of N-(5-Benzoyl-2-oxo-4-phenylpyrimidin-1(2H)-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111580693 A, 授权公告日 2024-03-12.
- 发明人马晓峰，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Benzoyl-2-oxo-4-phenylpyrimidin-1(2H)-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112049008 B, 授权公告日 2021-05-21.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2002, 494-502.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 522, (3), 7180-7206.
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