CAS 832737-39-0

n-(1-Propylpiperidin-4-ylidene)hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832737-39-0
分子式C8H16N2O
分子量156.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-Propylpiperidin-4-ylidene)hydroxylamine CAS 832737-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(1-Propylpiperidin-4-ylidene)hydroxylamine，CAS 号 832737-39-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H16N2O，分子量 156.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （n-(1-Propylpiperidin-4-ylidene)hydroxylamine），CAS注册编号 832737-39-0，化学分子式为 C8H16N2O，分子量 156.23 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括156.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 832737-39-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O
分子量156.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113304820 B, 授权公告日 2016-06-11.
  2. 发明人韩伟，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of n-(1-Propylpiperidin-4-ylidene)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113397169 A, 授权公告日 2025-03-28.
  3. Kumar R, Hughes D C, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-Propylpiperidin-4-ylidene)hydroxylamine" [P]. US Patent, US 10157389 B2, 2023-08-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 2104, 8051-8054.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 206, 1817-1845.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-Propylpiperidin-4-ylidene)hydroxylamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1638, (2), 6344-6360.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 621, (2), 7813-7819.

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