CAS 832737-84-5

3-(Difluoromethyl)-5-(ethylthio)-4h-1,2,4-triazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832737-84-5
分子式C5H8F2N4S
分子量194.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Difluoromethyl)-5-(ethylthio)-4h-1,2,4-triazol-4-amine CAS 832737-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Difluoromethyl)-5-(ethylthio)-4h-1,2,4-triazol-4-amine，CAS 号 832737-84-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H8F2N4S，分子量 194.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为194.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 832737-84-5 对应的化合物（英文标识 3-(Difluoromethyl)-5-(ethylthio)-4h-1,2,4-triazol-4-amine），化学式 C5H8F2N4S，相对分子质量 194.21。 依据分子式为 C5H8F2N4S 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 832737-84-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8F2N4S
分子量194.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115459027 A, 授权公告日 2022-12-13.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(Difluoromethyl)-5-(ethylthio)-4h-1,2,4-triazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108874047 B, 授权公告日 2025-10-09.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Difluoromethyl)-5-(ethylthio)-4h-1,2,4-triazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108250921 B, 授权公告日 2021-09-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 84, (1), 6268-6289.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 516, (4), 2148-2166.

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