CAS 832739-30-7

3-Amino-4-tert-butyl-6-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832739-30-7
分子式C13H14F3N3OS
分子量317.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-4-tert-butyl-6-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide CAS 832739-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Amino-4-tert-butyl-6-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide，CAS 832739-30-7），分子式 C13H14F3N3OS，分子量 317.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-Amino-4-tert-butyl-6-(trifluoromethyl)thieno2,3-bpyridine-2-carboxamide），CAS注册编号 832739-30-7，化学分子式为 C13H14F3N3OS，分子量 317.33 g/mol。 （分子式 C13H14F3N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（3-Amino-4-tert-butyl-6-(trifluoromethyl)thieno 2,3-b pyridine-2-carboxamide，CAS 832739-30-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14F3N3OS
分子量317.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117647332 B, 授权公告日 2017-08-26.
  2. Nielsen H, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-tert-butyl-6-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3076334 A1, 2025-11-05.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-4-tert-butyl-6-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3396673 A1, 2023-05-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 2353, (1), 6601-6630.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1508, (1), 646-676.

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