CAS 832740-30-4

3-((4-Chloro-2-methylphenoxy)methyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832740-30-4
分子式C15H13ClO3
分子量276.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Chloro-2-methylphenoxy)methyl)benzoic acid CAS 832740-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((4-Chloro-2-methylphenoxy)methyl)benzoic acid，CAS 号 832740-30-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13ClO3，分子量 276.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 832740-30-4 对应的化合物（英文标识 3-((4-Chloro-2-methylphenoxy)methyl)benzoic acid），化学式 C15H13ClO3，相对分子质量 276.71。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括276.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（3-((4-Chloro-2-methylphenoxy)methyl)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClO3
分子量276.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10970000 B2, 2015-06-27.
  2. Yamamoto T, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-((4-Chloro-2-methylphenoxy)methyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11671008 B2, 2019-04-13.
  3. 发明人高志强，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Chloro-2-methylphenoxy)methyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108652741 B, 授权公告日 2019-07-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1401, (10), 1984-1996.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1908, (4), 8733-8752.

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