CAS 832740-50-8
Methyl 5-((3-nitrophenoxy)methyl)furan-2-carboxylate
| CAS 号 | 832740-50-8 |
| 分子式 | C13H11NO6 |
| 分子量 | 277.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl 5-((3-nitrophenoxy)methyl)furan-2-carboxylate，CAS 832740-50-8）属于药物标准品。分子式 C13H11NO6，分子量 277.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 832740-50-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-((3-nitrophenoxy)methyl)furan-2-carboxylate），化学式 C13H11NO6，相对分子质量 277.23。 （分子式 C13H11NO6）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法
应用场景：（Methyl 5-((3-nitrophenoxy)methyl)furan-2-carboxylate，CAS 832740-50-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11NO6 |
| 分子量 | 277.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10227555 B2, 2015-08-04.
- 发明人张德明，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 5-((3-nitrophenoxy)methyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112249644 B, 授权公告日 2023-08-14.
- 发明人罗永刚，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-((3-nitrophenoxy)methyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109764098 A, 授权公告日 2018-07-23.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2013, 9100-9112.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 881, (10), 4723-4741.
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