CAS 832746-77-7

4-(difluoromethyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832746-77-7
分子式C14H11F2N3O
分子量275.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(difluoromethyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol CAS 832746-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 832746-77-7 对应的（4-(difluoromethyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11F2N3O，分子量 275.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 832746-77-7 对应的化合物（英文标识 4-(difluoromethyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridin-6-ol），化学式 C14H11F2N3O，相对分子质量 275.25。 （分子式 C14H11F2N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：（4-(difluoromethyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo 3,4-b pyridin-6-ol，CAS 832746-77-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11F2N3O
分子量275.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112022571 B, 授权公告日 2016-04-07.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-(difluoromethyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol" [P]. US Patent, US 9359404 B2, 2024-05-07.
  3. 发明人郭海燕，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(difluoromethyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116586403 B, 授权公告日 2018-01-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1063, (9), 3346-3355.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1978, 224-249.

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