CAS 83297-17-0

6-Methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83297-17-0
分子式C12H10N2O3
分子量230.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid CAS 83297-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid，CAS 号 83297-17-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10N2O3，分子量 230.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H10N2O3 的（6-Methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 83297-17-0，分子量为 230.22 g/mol。 （分子式 C12H10N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（6-Methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid，CAS 83297-17-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O3
分子量230.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10847594 B2, 2017-07-06.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114491144 A, 授权公告日 2024-04-25.
  3. 发明人何建平，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116872743 B, 授权公告日 2022-12-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 544, 6226-6253.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2317, (5), 712-715.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 2257, 1675-1681.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 1348, (10), 9581-9607.

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