CAS 833446-82-5

(Z)-2-(Prop-1-en-1-yl)-6,7-dihydrobenzo[d]oxazol-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号833446-82-5
分子式C10H11NO2
分子量177.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-2-(Prop-1-en-1-yl)-6,7-dihydrobenzo[d]oxazol-4(5H)-one CAS 833446-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-2-(Prop-1-en-1-yl)-6,7-dihydrobenzo[d]oxazol-4(5H)-one，CAS 号 833446-82-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11NO2，分子量 177.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为177.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 833446-82-5 对应的化合物（英文标识 (Z)-2-(Prop-1-en-1-yl)-6,7-dihydrobenzodoxazol-4(5H)-one），化学式 C10H11NO2，相对分子质量 177.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括177.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 833446-82-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO2
分子量177.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114364572 B, 授权公告日 2023-04-25.
  2. Davis P L, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of (Z)-2-(Prop-1-en-1-yl)-6,7-dihydrobenzo[d]oxazol-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 10963188 B2, 2023-06-05.
  3. Johnson M A, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-2-(Prop-1-en-1-yl)-6,7-dihydrobenzo[d]oxazol-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 10146454 B2, 2016-06-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 829, 36-41.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1352, (11), 5027-5036.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-2-(Prop-1-en-1-yl)-6,7-dihydrobenzo[d]oxazol-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 667, (3), 8102-8112.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 665, 2466-2487.

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