CAS 833452-25-8

1-(3-((3-Nitropyridin-2-yl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号833452-25-8
分子式C18H16N4O3
分子量336.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-((3-Nitropyridin-2-yl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one CAS 833452-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-((3-Nitropyridin-2-yl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 833452-25-8。分子式 C18H16N4O3，分子量 336.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 833452-25-8 对应的化合物（英文标识 1-(3-((3-Nitropyridin-2-yl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one），化学式 C18H16N4O3，相对分子质量 336.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为336.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（1-(3-((3-Nitropyridin-2-yl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N4O3
分子量336.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3780920 A1, 2025-05-15.
  2. 发明人张德明，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(3-((3-Nitropyridin-2-yl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115088573 A, 授权公告日 2017-04-14.
  3. Martínez F, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-((3-Nitropyridin-2-yl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one" [P]. European Patent, EP 3457373 A1, 2025-07-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1118, 54-77.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1394, 9907-9924.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-((3-Nitropyridin-2-yl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 2258, (6), 5037-5060.

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