CAS 833462-31-0
3-(4-Bromophenyl)-5-((phenylselanyl)methyl)isoxazole
| CAS 号 | 833462-31-0 |
| 分子式 | C16H12BrNOSe |
| 分子量 | 393.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(4-Bromophenyl)-5-((phenylselanyl)methyl)isoxazole，CAS 833462-31-0），分子式 C16H12BrNOSe，分子量 393.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为393.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H12BrNOSe 的（3-(4-Bromophenyl)-5-((phenylselanyl)methyl)isoxazole），其CAS登记号是 833462-31-0，分子量为 393.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括393.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁
应用场景：（3-(4-Bromophenyl)-5-((phenylselanyl)methyl)isoxazole，CAS 833462-31-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12BrNOSe |
| 分子量 | 393.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111288425 A, 授权公告日 2015-11-04.
- Chen K W, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-(4-Bromophenyl)-5-((phenylselanyl)methyl)isoxazole" [P]. US Patent, US 11482306 B2, 2018-10-18.
- 发明人马晓峰，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Bromophenyl)-5-((phenylselanyl)methyl)isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116480876 B, 授权公告日 2022-02-09.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 985, 6016-6027.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 272, (1), 4020-4028.
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