CAS 833488-14-5
5-(2-Amino-6-(4-bromophenyl)pyrimidin-4-yl)quinolin-8-ol
| CAS 号 | 833488-14-5 |
| 分子式 | C19H13BrN4O |
| 分子量 | 393.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(2-Amino-6-(4-bromophenyl)pyrimidin-4-yl)quinolin-8-ol，CAS 号 833488-14-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H13BrN4O，分子量 393.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 833488-14-5 对应的化合物（英文标识 5-(2-Amino-6-(4-bromophenyl)pyrimidin-4-yl)quinolin-8-ol），化学式 C19H13BrN4O，相对分子质量 393.24。 （分子式 C19H13BrN4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致
应用场景：（5-(2-Amino-6-(4-bromophenyl)pyrimidin-4-yl)quinolin-8-ol，CAS 833488-14-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H13BrN4O |
| 分子量 | 393.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10520834 B2, 2021-07-09.
- Roberts E F, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5-(2-Amino-6-(4-bromophenyl)pyrimidin-4-yl)quinolin-8-ol" [P]. US Patent, US 11746433 B2, 2024-03-19.
- 发明人朱建伟，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Amino-6-(4-bromophenyl)pyrimidin-4-yl)quinolin-8-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117307124 B, 授权公告日 2023-05-02.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 486, (8), 9498-9521.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1703, (9), 9461-9483.
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