CAS 83364-02-7

4-Chloro-2-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-1-methyl-1H-indol-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83364-02-7
分子式C15H10Cl3NO2
分子量342.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-1-methyl-1H-indol-6-ol CAS 83364-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-2-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-1-methyl-1H-indol-6-ol，CAS 83364-02-7）属于药物标准品。分子式 C15H10Cl3NO2，分子量 342.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-Chloro-2-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-1-methyl-1H-indol-6-ol），CAS注册编号 83364-02-7，化学分子式为 C15H10Cl3NO2，分子量 342.60 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括342.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-2-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-1-methyl-1H-indol-6-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10Cl3NO2
分子量342.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111176251 A, 授权公告日 2023-04-01.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-1-methyl-1H-indol-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117796612 A, 授权公告日 2023-08-05.
  3. 发明人胡光，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-1-methyl-1H-indol-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109265940 B, 授权公告日 2016-08-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1522, 8501-8516.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 127, 7423-7447.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-1-methyl-1H-indol-6-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1167, (11), 7080-7090.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 991, (5), 6611-6622.

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