CAS 83390-45-8

2-Chloro-N-(5-cyclohexyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83390-45-8
分子式C10H14ClN3OS
分子量259.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(5-cyclohexyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide CAS 83390-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 83390-45-8 对应的（2-Chloro-N-(5-cyclohexyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14ClN3OS，分子量 259.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H14ClN3OS 的（2-Chloro-N-(5-cyclohexyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 83390-45-8，分子量为 259.76 g/mol。 （分子式 C10H14ClN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（2-Chloro-N-(5-cyclohexyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3OS
分子量259.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3758101 A1, 2015-08-01.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(5-cyclohexyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109216875 A, 授权公告日 2018-02-13.
  3. 发明人何建平，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(5-cyclohexyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109849667 A, 授权公告日 2020-08-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 399, (4), 5412-5429.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2469, (2), 3039-3042.

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