CAS 83405-72-5

5-(tert-Butyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83405-72-5
分子式C8H11ClN2O
分子量186.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-(tert-Butyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride CAS 83405-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(5-(tert-Butyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 83405-72-5。分子式 C8H11ClN2O,分子量 186.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为186.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H11ClN2O 的(5-(tert-Butyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride),其CAS登记号是 83405-72-5,分子量为 186.64 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为186.64 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(5-(tert-Butyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN2O
分子量186.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,胡光,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117730931 B, 授权公告日 2017-02-27.
  2. 发明人徐明华,陈志强,刘建华. "Method for the Synthesis of 5-(tert-Butyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115018189 A, 授权公告日 2025-03-22.
  3. Stevens L M, Lee S K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(tert-Butyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 11085583 B2, 2022-06-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 465, 8288-8298.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1433, 2383-2392.

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