CAS 83419-48-1

6'-(Trifluoromethyl)-spiro[cyclopropane-1,3'-[3H]indole]-2'(1'H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83419-48-1
分子式C11H8F3NO
分子量227.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6'-(Trifluoromethyl)-spiro[cyclopropane-1,3'-[3H]indole]-2'(1'H)-one CAS 83419-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6'-(Trifluoromethyl)-spiro[cyclopropane-1,3'-[3H]indole]-2'(1'H)-one，CAS 83419-48-1），分子式 C11H8F3NO，分子量 227.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C11H8F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C11H8F3NO 的（6'-(Trifluoromethyl)-spirocyclopropane-1,3'-3Hindole-2'(1'H)-one），其CAS登记号是 83419-48-1，分子量为 227.18 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（6'-(Trifluoromethyl)-spiro cyclopropane-1,3'- 3H indole -2'(1'H)-one，CAS 83419-48-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F3NO
分子量227.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110865860 A, 授权公告日 2025-08-19.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6'-(Trifluoromethyl)-spiro[cyclopropane-1,3'-[3H]indole]-2'(1'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111148829 B, 授权公告日 2022-08-04.
  3. 发明人唐晓军，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6'-(Trifluoromethyl)-spiro[cyclopropane-1,3'-[3H]indole]-2'(1'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108490595 A, 授权公告日 2020-07-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 488, (7), 3840-3843.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2231, 2940-2967.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6'-(Trifluoromethyl)-spiro[cyclopropane-1,3'-[3H]indole]-2'(1'H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1142, (6), 1062-1086.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1158, 3215-3228.

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