CAS 83721-61-3

7H-Anthra[2,1,9-mna]naphtho[2'',3'':6',7']indolo[2',3':5,6]naphtho[2,3-h]acridine-8,13,18,20,25(19H)-pentaone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83721-61-3
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7H-Anthra[2,1,9-mna]naphtho[2'',3'':6',7']indolo[2',3':5,6]naphtho[2,3-h]acridine-8,13,18,20,25(19H)-pentaone CAS 83721-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 83721-61-3 对应的（7H-Anthra[2,1,9-mna]naphtho[2'',3'':6',7']indolo[2',3':5,6]naphtho[2,3-h]acridine-8,13,18,20,25(19H)-pentaone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 （未提供） 的（7H-Anthra2,1,9-mnanaphtho2'',3'':6',7'indolo2',3':5,6naphtho2,3-hacridine-8,13,18,20,25(19H)-pentaone），其CAS登记号是 83721-61-3，分子量为 （未提供） g/mol。 依据分子式为 （未提供） 的结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 （未提供） g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（7H-Anthra 2,1,9-mna naphtho 2'',3'':6',7' indolo 2',3':5,6 naphtho 2,3-h acridine-8,13,18,20,25(19H)-pentaone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117332170 B, 授权公告日 2025-10-10.
  2. 发明人高志强，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 7H-Anthra[2,1,9-mna]naphtho[2'',3'':6',7']indolo[2',3':5,6]naphtho[2,3-h]acridine-8,13,18,20,25(19H)-pentaone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112602546 B, 授权公告日 2024-06-08.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 7H-Anthra[2,1,9-mna]naphtho[2'',3'':6',7']indolo[2',3':5,6]naphtho[2,3-h]acridine-8,13,18,20,25(19H)-pentaone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113460397 B, 授权公告日 2024-04-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1905, 5364-5388.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 516, (11), 4593-4610.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7H-Anthra[2,1,9-mna]naphtho[2'',3'':6',7']indolo[2',3':5,6]naphtho[2,3-h]acridine-8,13,18,20,25(19H)-pentaone Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 657, (7), 5756-5784.

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