CAS 83769-04-4

3,4-Dihydro-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-1H-2-benzopyran-7-carboxylic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83769-04-4
分子式C12H12O5
分子量236.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Dihydro-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-1H-2-benzopyran-7-carboxylic Acid Methyl Ester CAS 83769-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 83769-04-4 对应的（3,4-Dihydro-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-1H-2-benzopyran-7-carboxylic Acid Methyl Ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12O5，分子量 236.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括236.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H12O5 的（3,4-Dihydro-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-1H-2-benzopyran-7-carboxylic Acid Methyl Ester），其CAS登记号是 83769-04-4，分子量为 236.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（3,4-Dihydro-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-1H-2-benzopyran-7-carboxylic Acid Methyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12O5
分子量236.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110150107 A, 授权公告日 2022-12-06.
  2. 发明人杨光，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of 3,4-Dihydro-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-1H-2-benzopyran-7-carboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109941565 B, 授权公告日 2016-12-04.
  3. 发明人何建平，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dihydro-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-1H-2-benzopyran-7-carboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113515265 B, 授权公告日 2016-05-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 95, (10), 6049-6061.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1305, (7), 5697-5715.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,4-Dihydro-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-1H-2-benzopyran-7-carboxylic Acid Methyl Ester Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 873, (3), 7318-7343.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1160, (10), 6589-6612.

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