CAS 83783-59-9

3'-Butyl-3-ethyl-2'-thioxo-4,5-dihydro-2'H,3H-[2,5'-bithiazolylidene]-4'(3'H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83783-59-9
分子式C12H18N2OS3
分子量302.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3'-Butyl-3-ethyl-2'-thioxo-4,5-dihydro-2'H,3H-[2,5'-bithiazolylidene]-4'(3'H)-one CAS 83783-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3'-Butyl-3-ethyl-2'-thioxo-4,5-dihydro-2'H,3H-[2,5'-bithiazolylidene]-4'(3'H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 83783-59-9，分子式 C12H18N2OS3，分子量 302.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（3'-Butyl-3-ethyl-2'-thioxo-4,5-dihydro-2'H,3H-2,5'-bithiazolylidene-4'(3'H)-one），CAS注册编号 83783-59-9，化学分子式为 C12H18N2OS3，分子量 302.48 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括302.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（3'-Butyl-3-ethyl-2'-thioxo-4,5-dihydro-2'H,3H- 2,5'-bithiazolylidene -4'(3'H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2OS3
分子量302.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115025180 A, 授权公告日 2024-09-13.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of 3'-Butyl-3-ethyl-2'-thioxo-4,5-dihydro-2'H,3H-[2,5'-bithiazolylidene]-4'(3'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109669306 B, 授权公告日 2020-04-24.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3'-Butyl-3-ethyl-2'-thioxo-4,5-dihydro-2'H,3H-[2,5'-bithiazolylidene]-4'(3'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111497214 A, 授权公告日 2025-02-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1126, 1270-1286.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1331, (4), 9570-9581.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3'-Butyl-3-ethyl-2'-thioxo-4,5-dihydro-2'H,3H-[2,5'-bithiazolylidene]-4'(3'H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 960, (10), 2714-2717.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1201, 6150-6153.

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