CAS 83798-86-1

2-(6-Chloro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83798-86-1
分子式C10H7ClN2O3
分子量238.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Chloro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetic acid CAS 83798-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(6-Chloro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetic acid，CAS 83798-86-1），分子式 C10H7ClN2O3，分子量 238.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H7ClN2O3 的（2-(6-Chloro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetic acid），其CAS登记号是 83798-86-1，分子量为 238.63 g/mol。 （分子式 C10H7ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 83798-86-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN2O3
分子量238.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113852293 B, 授权公告日 2023-03-25.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-(6-Chloro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3967772 A1, 2021-07-02.
  3. 发明人林芳，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Chloro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114953533 A, 授权公告日 2024-05-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1692, 1561-1568.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 579, (5), 8274-8283.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Chloro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 898, 5161-5174.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 2065, 5685-5701.

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