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CAS 838100-87-1
2-((3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 838100-87-1
分子式 C21H15F3N4OS
分子量 428.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 838100-87-1 对应的(2-((3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H15F3N4OS,分子量 428.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C21H15F3N4OS 的(2-((3-(1H-benzodimidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide),其CAS登记号是 838100-87-1,分子量为 428.43 g/mol。
依据分子式为 C21H15F3N4OS 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 428.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:
应用场景: (2-((3-(1H-benzo d imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide,CAS 838100-87-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H15F3N4OS 分子量 428.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Davis P L, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9404966 B2, 2025-02-22. Lefèvre J P, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-((3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3979382 A1, 2015-08-04. 发明人陈志强,高志强,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109038886 A, 授权公告日 2022-11-04.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2023 , 874 , 4509-4530. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2013 , 1432, (3) , 7999-8022.
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