CAS 838265-17-1

1-((4-(Piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)azepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号838265-17-1
分子式C15H30N4O4S2
分子量394.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-(Piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)azepane CAS 838265-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((4-(Piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)azepane，CAS 838265-17-1）属于药物标准品。分子式 C15H30N4O4S2，分子量 394.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为394.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H30N4O4S2 的（1-((4-(Piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)azepane），其CAS登记号是 838265-17-1，分子量为 394.55 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括394.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 838265-17-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H30N4O4S2
分子量394.55 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Patel M V, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11889721 B2, 2016-04-13.
  2. Martínez F, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-((4-(Piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)azepane" [P]. European Patent, EP 3682649 A1, 2020-10-01.
  3. Fischer A B, Thompson G K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-(Piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)azepane" [P]. US Patent, US 11664876 B2, 2016-02-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1295, (5), 6259-6266.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1953, (2), 4564-4592.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-(Piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)azepane Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 652, (7), 953-961.

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