CAS 83851-50-7

N-[N-(Trifluoroacetyl)-L-γ-glutamyl]-L-cysteine Dimethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83851-50-7
分子式C12H17F3N2O6S
分子量374.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[N-(Trifluoroacetyl)-L-γ-glutamyl]-L-cysteine Dimethyl Ester CAS 83851-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 83851-50-7 对应的（N-[N-(Trifluoroacetyl)-L-γ-glutamyl]-L-cysteine Dimethyl Ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17F3N2O6S，分子量 374.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-N-(Trifluoroacetyl)-L-γ-glutamyl-L-cysteine Dimethyl Ester），CAS注册编号 83851-50-7，化学分子式为 C12H17F3N2O6S，分子量 374.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括374.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（N- N-(Trifluoroacetyl)-L-γ-glutamyl -L-cysteine Dimethyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17F3N2O6S
分子量374.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112014796 A, 授权公告日 2017-03-03.
  2. 发明人刘建华，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-[N-(Trifluoroacetyl)-L-γ-glutamyl]-L-cysteine Dimethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108875151 B, 授权公告日 2019-03-01.
  3. 发明人沈红梅，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-[N-(Trifluoroacetyl)-L-γ-glutamyl]-L-cysteine Dimethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114777560 B, 授权公告日 2017-05-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1985, (12), 461-464.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 443, 5539-5548.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[N-(Trifluoroacetyl)-L-γ-glutamyl]-L-cysteine Dimethyl Ester Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 405, (5), 5507-5523.

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