CAS 838874-00-3

2-{[1-(4-Methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]thio}nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号838874-00-3
分子式C17H14N2O4S
分子量342.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[1-(4-Methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]thio}nicotinic acid CAS 838874-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{[1-(4-Methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]thio}nicotinic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 838874-00-3。分子式 C17H14N2O4S，分子量 342.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-{1-(4-Methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-ylthio}nicotinic acid），CAS注册编号 838874-00-3，化学分子式为 C17H14N2O4S，分子量 342.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括342.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 838874-00-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O4S
分子量342.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110592386 A, 授权公告日 2021-02-26.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-{[1-(4-Methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]thio}nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108948414 A, 授权公告日 2022-12-19.
  3. 发明人黄志刚，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[1-(4-Methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]thio}nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109572254 A, 授权公告日 2023-05-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 882, 8805-8814.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2246, 4013-4036.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[1-(4-Methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]thio}nicotinic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 995, (10), 9418-9439.

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