CAS 83913-01-3

5-(Pyrrolidin-3-yl)isoxazol-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83913-01-3
分子式C7H10N2O2
分子量154.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Pyrrolidin-3-yl)isoxazol-3(2H)-one CAS 83913-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(Pyrrolidin-3-yl)isoxazol-3(2H)-one，CAS 83913-01-3），分子式 C7H10N2O2，分子量 154.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为154.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 83913-01-3 对应的化合物（英文标识 5-(Pyrrolidin-3-yl)isoxazol-3(2H)-one），化学式 C7H10N2O2，相对分子质量 154.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为154.17 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 83913-01-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O2
分子量154.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3233869 A1, 2019-01-07.
  2. Johansson L, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 5-(Pyrrolidin-3-yl)isoxazol-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3317760 A1, 2021-09-18.
  3. Nowak P, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Pyrrolidin-3-yl)isoxazol-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3418500 A1, 2016-03-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 216, 3528-3547.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1400, (10), 1755-1759.

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