CAS 83952-40-3

(6Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-5-Hydroxyicosa-6,8,11,14,17-pentaenoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83952-40-3
分子式C20H34N4O11
分子量506.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-5-Hydroxyicosa-6,8,11,14,17-pentaenoic acid CAS 83952-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-5-Hydroxyicosa-6,8,11,14,17-pentaenoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 83952-40-3。分子式 C20H34N4O11，分子量 506.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(6Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-5-Hydroxyicosa-6,8,11,14,17-pentaenoic acid），CAS注册编号 83952-40-3，化学分子式为 C20H34N4O11，分子量 506.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为506.50 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：针对化学分析用途，（(6Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-5-Hydroxyicosa-6,8,11,14,17-pentaenoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H34N4O11
分子量506.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111983005 A, 授权公告日 2015-07-14.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of (6Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-5-Hydroxyicosa-6,8,11,14,17-pentaenoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110394830 A, 授权公告日 2025-07-11.
  3. 发明人何建平，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (6Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-5-Hydroxyicosa-6,8,11,14,17-pentaenoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117977748 A, 授权公告日 2022-03-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1987, 4715-4730.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1766, 5565-5570.

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