CAS 839685-84-6

N1-(3-Fluorophenyl)-N2-(pyridin-2-ylmethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号839685-84-6
分子式C14H12FN3O2
分子量273.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(3-Fluorophenyl)-N2-(pyridin-2-ylmethyl)oxalamide CAS 839685-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(3-Fluorophenyl)-N2-(pyridin-2-ylmethyl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 839685-84-6。分子式 C14H12FN3O2，分子量 273.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 839685-84-6 对应的化合物（英文标识 N1-(3-Fluorophenyl)-N2-(pyridin-2-ylmethyl)oxalamide），化学式 C14H12FN3O2，相对分子质量 273.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为273.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：针对化学分析用途，（N1-(3-Fluorophenyl)-N2-(pyridin-2-ylmethyl)oxalamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12FN3O2
分子量273.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116075603 B, 授权公告日 2015-09-01.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of N1-(3-Fluorophenyl)-N2-(pyridin-2-ylmethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115505087 A, 授权公告日 2022-09-27.
  3. 发明人刘建华，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N1-(3-Fluorophenyl)-N2-(pyridin-2-ylmethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114472845 A, 授权公告日 2022-07-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 168, (8), 5338-5358.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 392, 3285-3314.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(3-Fluorophenyl)-N2-(pyridin-2-ylmethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1746, 4539-4563.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 816, (8), 995-1024.

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