CAS 84-32-2
3-Chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 84-32-2 |
| 分子式 | C15H7ClO4 |
| 分子量 | 286.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-Chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 84-32-2，分子式 C15H7ClO4，分子量 286.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（3-Chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid），CAS注册编号 84-32-2，化学分子式为 C15H7ClO4，分子量 286.67 g/mol。 依据分子式为 C15H7ClO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（3-Chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid，CAS 84-32-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H7ClO4 |
| 分子量 | 286.67 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116392969 A, 授权公告日 2015-01-14.
- 发明人高志强，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114598118 B, 授权公告日 2017-03-14.
- 发明人李文辉，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112133345 A, 授权公告日 2016-01-02.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1480, (2), 1634-1663.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1713, (2), 4621-4646.
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