CAS 84030-21-7

84030-21-7 N,N,N-Tributyl-1-butanaminium Sulfide Tetrabutylammonium Mercaptide Tetrabutylammonium hydrogen sulfide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84030-21-7
分子式C16H36N S H
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

84030-21-7 N,N,N-Tributyl-1-butanaminium Sulfide Tetrabutylammonium Mercaptide Tetrabutylammonium hydrogen sulfide CAS 84030-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（84030-21-7 N,N,N-Tributyl-1-butanaminium Sulfide Tetrabutylammonium Mercaptide Tetrabutylammonium hydrogen sulfide，CAS 84030-21-7），分子式 C16H36N S H。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （84030-21-7 N,N,N-Tributyl-1-butanaminium Sulfide Tetrabutylammonium Mercaptide Tetrabutylammonium hydrogen sulfide），CAS注册编号 84030-21-7，化学分子式为 C16H36N S H，分子量 275.54 g/mol。 依据分子式为 C16H36N S H 的结构特征，其分子内含含硫有机，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 275.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：针对化学分析用途，（84030-21-7 N,N,N-Tributyl-1-butanaminium Sulfide Tetrabutylammonium Mercaptide Tetrabutylammonium hydrogen sulfide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H36N S H
分子量275.54 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3303136 A1, 2017-03-04.
  2. Nowak P, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 84030-21-7 N,N,N-Tributyl-1-butanaminium Sulfide Tetrabutylammonium Mercaptide Tetrabutylammonium hydrogen sulfide" [P]. European Patent, EP 3260397 A1, 2022-08-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 379, (8), 73-94.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 2053, (4), 3939-3952.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...