CAS 84225-94-5

(S)-3,5-Dichloro-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2,6-dimethoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84225-94-5
分子式C16H22Cl2N2O3
分子量361.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3,5-Dichloro-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2,6-dimethoxybenzamide CAS 84225-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3,5-Dichloro-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2,6-dimethoxybenzamide，CAS 号 84225-94-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H22Cl2N2O3，分子量 361.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-3,5-Dichloro-N-(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl-2,6-dimethoxybenzamide），CAS注册编号 84225-94-5，化学分子式为 C16H22Cl2N2O3，分子量 361.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为361.26 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-3,5-Dichloro-N- (1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl -2,6-dimethoxybenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22Cl2N2O3
分子量361.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114026363 A, 授权公告日 2015-05-06.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-3,5-Dichloro-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2,6-dimethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117035217 A, 授权公告日 2019-11-03.
  3. 发明人杨光，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3,5-Dichloro-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2,6-dimethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108741943 A, 授权公告日 2017-02-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1527, 4859-4869.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 356, (10), 4205-4210.

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