CAS 84229-45-8

7-[(oxiran-2-yl)methoxy]-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84229-45-8
分子式C15H14O4
分子量258.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-[(oxiran-2-yl)methoxy]-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-4-one CAS 84229-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-[(oxiran-2-yl)methoxy]-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-4-one，CAS 84229-45-8），分子式 C15H14O4，分子量 258.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H14O4 的（7-(oxiran-2-yl)methoxy-1h,2h,3h,4h-cyclopentacchromen-4-one），其CAS登记号是 84229-45-8，分子量为 258.27 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7- (oxiran-2-yl)methoxy -1h,2h,3h,4h-cyclopenta c chromen-4-one，CAS 84229-45-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14O4
分子量258.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116987418 A, 授权公告日 2021-06-12.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of 7-[(oxiran-2-yl)methoxy]-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115607235 B, 授权公告日 2024-04-19.
  3. Rossi M, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 7-[(oxiran-2-yl)methoxy]-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-4-one" [P]. European Patent, EP 3594841 A1, 2022-11-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1492, (8), 3410-3418.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1217, 4709-4724.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-[(oxiran-2-yl)methoxy]-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-4-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1456, (6), 5863-5885.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 2144, (11), 1495-1524.

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