Amiflamine hydrogentartrate CAS 84257-38-5

Amiflamine hydrogentartrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84257-38-5
分子式C12H20N2 C4H6O6
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Amiflamine hydrogentartrate Amiflamine hydrogentartrate CAS 84257-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Amiflamine hydrogentartrate（Amiflamine hydrogentartrate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 84257-38-5。分子式 C12H20N2 C4H6O6。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 84257-38-5 对应的化合物Amiflamine hydrogentartrate（英文标识 Amiflamine hydrogentartrate），化学式 C12H20N2 C4H6O6，相对分子质量 342.39。 依据分子式为 C12H20N2 C4H6O6 的Amiflamine hydrogentartrate结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 342.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），Amiflamine hydrogentartrate满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：从实际应用出发，Amiflamine hydrogentartrate（CAS 84257-38-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Amiflamine hydrogentartrate配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Amiflamine hydrogentartrate
分子式C12H20N2 C4H6O6
分子量342.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，赵玉洁. "一种Amiflamine hydrogentartrate的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111480797 A, 授权公告日 2019-09-09.
  2. Lee S K, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of Amiflamine hydrogentartrate" [P]. US Patent, US 9057942 B2, 2023-11-12.
  3. Johansson L, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Amiflamine hydrogentartrate" [P]. European Patent, EP 3352558 A1, 2023-07-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Amiflamine hydrogentartrate in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2308, (2), 5977-6006.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Amiflamine hydrogentartrate as an Impurity". Chromatographia, 2025, 815, 8289-8310.

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