CAS 843614-83-5
Methyl 2-(8-bromo-1,3-difluorophenanthren-2-yl)-2-hydroxypropanoate
| CAS 号 | 843614-83-5 |
| 分子式 | C18H13BrF2O3 |
| 分子量 | 395.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 843614-83-5 对应的（Methyl 2-(8-bromo-1,3-difluorophenanthren-2-yl)-2-hydroxypropanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H13BrF2O3，分子量 395.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 843614-83-5 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(8-bromo-1,3-difluorophenanthren-2-yl)-2-hydroxypropanoate），化学式 C18H13BrF2O3，相对分子质量 395.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为395.19 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确
应用场景：（Methyl 2-(8-bromo-1,3-difluorophenanthren-2-yl)-2-hydroxypropanoate，CAS 843614-83-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H13BrF2O3 |
| 分子量 | 395.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109195926 B, 授权公告日 2021-05-11.
- 发明人马晓峰，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(8-bromo-1,3-difluorophenanthren-2-yl)-2-hydroxypropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113832105 B, 授权公告日 2019-10-20.
- Davis P L, Hughes D C, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(8-bromo-1,3-difluorophenanthren-2-yl)-2-hydroxypropanoate" [P]. US Patent, US 10956949 B2, 2022-10-27.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 448, 9057-9083.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1128, (5), 2515-2519.
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