CAS 843621-46-5

2-[(6-Chloro-2-oxo-4-propyl-2H-chromen-7-yl)oxy]-propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号843621-46-5
分子式C15H15ClO5
分子量310.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(6-Chloro-2-oxo-4-propyl-2H-chromen-7-yl)oxy]-propanoic acid CAS 843621-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[(6-Chloro-2-oxo-4-propyl-2H-chromen-7-yl)oxy]-propanoic acid，CAS 843621-46-5）属于药物标准品。分子式 C15H15ClO5，分子量 310.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H15ClO5 的（2-(6-Chloro-2-oxo-4-propyl-2H-chromen-7-yl)oxy-propanoic acid），其CAS登记号是 843621-46-5，分子量为 310.73 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括310.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：（2- (6-Chloro-2-oxo-4-propyl-2H-chromen-7-yl)oxy -propanoic acid，CAS 843621-46-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClO5
分子量310.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112348423 A, 授权公告日 2017-05-23.
  2. 发明人周伟，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-[(6-Chloro-2-oxo-4-propyl-2H-chromen-7-yl)oxy]-propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112891856 B, 授权公告日 2016-03-24.
  3. Lee S K, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(6-Chloro-2-oxo-4-propyl-2H-chromen-7-yl)oxy]-propanoic acid" [P]. US Patent, US 9093635 B2, 2015-01-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1053, 6362-6382.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 316, 8576-8579.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(6-Chloro-2-oxo-4-propyl-2H-chromen-7-yl)oxy]-propanoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1504, 3591-3610.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1991, (2), 5272-5297.

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