CAS 843651-89-8

1-2-Dipalmitoyl-3-(N-palmitoyl-6’-amino-6’-deoxy-α-D-glucosyl)-sn-glycerol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号843651-89-8
分子式C57H109NO10
分子量968.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-2-Dipalmitoyl-3-(N-palmitoyl-6’-amino-6’-deoxy-α-D-glucosyl)-sn-glycerol CAS 843651-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 843651-89-8 对应的（1-2-Dipalmitoyl-3-(N-palmitoyl-6’-amino-6’-deoxy-α-D-glucosyl)-sn-glycerol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C57H109NO10，分子量 968.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-2-Dipalmitoyl-3-(N-palmitoyl-6’-amino-6’-deoxy-α-D-glucosyl)-sn-glycerol），CAS注册编号 843651-89-8，化学分子式为 C57H109NO10，分子量 968.48 g/mol。 （C57H109NO10）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（1-2-Dipalmitoyl-3-(N-palmitoyl-6’-amino-6’-deoxy-α-D-glucosyl)-sn-glycerol，CAS 843651-89-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C57H109NO10
分子量968.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110668833 B, 授权公告日 2021-06-19.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 1-2-Dipalmitoyl-3-(N-palmitoyl-6’-amino-6’-deoxy-α-D-glucosyl)-sn-glycerol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113976364 B, 授权公告日 2023-09-09.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-2-Dipalmitoyl-3-(N-palmitoyl-6’-amino-6’-deoxy-α-D-glucosyl)-sn-glycerol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111814764 A, 授权公告日 2024-11-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1425, 7142-7166.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 246, 7006-7021.

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