CAS 84445-38-5

Lithium ((2S,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl triphosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84445-38-5
分子式C9H15N2O13P3
分子量452.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lithium ((2S,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl triphosphate CAS 84445-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Lithium ((2S,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl triphosphate）为药物标准品，CAS 登记号 84445-38-5，分子式 C9H15N2O13P3，分子量 452.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Lithium ((2S,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl triphosphate），CAS注册编号 84445-38-5，化学分子式为 C9H15N2O13P3，分子量 452.14 g/mol。 （分子式 C9H15N2O13P3）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 84445-38-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N2O13P3
分子量452.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113509400 B, 授权公告日 2017-04-21.
  2. Johnson M A, Lee S K, Schröder R. "Method for the Synthesis of Lithium ((2S,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl triphosphate" [P]. US Patent, US 11982167 B2, 2024-09-07.
  3. Rossi M, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Lithium ((2S,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl triphosphate" [P]. European Patent, EP 3514904 A1, 2024-12-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 566, (3), 304-328.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1106, (3), 5215-5244.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lithium ((2S,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl triphosphate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 468, (8), 923-932.

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