CAS 845546-23-8

1-(3-Fluorobenzyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号845546-23-8
分子式C12H12FNO3
分子量237.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Fluorobenzyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 845546-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Fluorobenzyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 845546-23-8。分子式 C12H12FNO3，分子量 237.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 845546-23-8 对应的化合物（英文标识 1-(3-Fluorobenzyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C12H12FNO3，相对分子质量 237.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为237.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Fluorobenzyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FNO3
分子量237.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3160287 A1, 2017-10-15.
  2. Nielsen H, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluorobenzyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3421285 A1, 2020-03-12.
  3. O'Brien P Q, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluorobenzyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9231799 B2, 2021-07-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1161, (9), 3829-3840.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2478, (12), 6180-6204.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Fluorobenzyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 353, (10), 1795-1817.

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