CAS 845555-94-4

(αR)-α-Amino-2,3-dihydro-4-methoxy-7-nitro-γ-oxo-1H-Indole-1-butanoic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号845555-94-4
分子式C13H15N3O6
分子量309.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(αR)-α-Amino-2,3-dihydro-4-methoxy-7-nitro-γ-oxo-1H-Indole-1-butanoic Acid CAS 845555-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 845555-94-4 对应的（(αR)-α-Amino-2,3-dihydro-4-methoxy-7-nitro-γ-oxo-1H-Indole-1-butanoic Acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15N3O6，分子量 309.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H15N3O6 的（(αR)-α-Amino-2,3-dihydro-4-methoxy-7-nitro-γ-oxo-1H-Indole-1-butanoic Acid），其CAS登记号是 845555-94-4，分子量为 309.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括309.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（(αR)-α-Amino-2,3-dihydro-4-methoxy-7-nitro-γ-oxo-1H-Indole-1-butanoic Acid，CAS 845555-94-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O6
分子量309.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110978320 B, 授权公告日 2020-07-14.
  2. Brown S R, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of (αR)-α-Amino-2,3-dihydro-4-methoxy-7-nitro-γ-oxo-1H-Indole-1-butanoic Acid" [P]. US Patent, US 10999196 B2, 2018-10-28.
  3. Stevens L M, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (αR)-α-Amino-2,3-dihydro-4-methoxy-7-nitro-γ-oxo-1H-Indole-1-butanoic Acid" [P]. US Patent, US 11041736 B2, 2024-07-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 109, (5), 1863-1889.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1182, (6), 7678-7698.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (αR)-α-Amino-2,3-dihydro-4-methoxy-7-nitro-γ-oxo-1H-Indole-1-butanoic Acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2181, (5), 4602-4608.

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