CAS 845616-82-2

(S)-2-(1-Methyl-2,2,2-trifluoroethoxy)-5-methylsulfonylbenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号845616-82-2
分子式C11H11F3O5S
分子量312.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(1-Methyl-2,2,2-trifluoroethoxy)-5-methylsulfonylbenzoic acid CAS 845616-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(1-Methyl-2,2,2-trifluoroethoxy)-5-methylsulfonylbenzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 845616-82-2。分子式 C11H11F3O5S，分子量 312.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-2-(1-Methyl-2,2,2-trifluoroethoxy)-5-methylsulfonylbenzoic acid），CAS注册编号 845616-82-2，化学分子式为 C11H11F3O5S，分子量 312.26 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括312.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（(S)-2-(1-Methyl-2,2,2-trifluoroethoxy)-5-methylsulfonylbenzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3O5S
分子量312.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108009459 B, 授权公告日 2018-02-24.
  2. 发明人周伟，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-2-(1-Methyl-2,2,2-trifluoroethoxy)-5-methylsulfonylbenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108409497 A, 授权公告日 2017-05-25.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(1-Methyl-2,2,2-trifluoroethoxy)-5-methylsulfonylbenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113488587 A, 授权公告日 2024-05-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1138, (8), 2731-2750.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2338, (5), 6164-6172.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(1-Methyl-2,2,2-trifluoroethoxy)-5-methylsulfonylbenzoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1687, (6), 6971-6984.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 525, (12), 6903-6913.

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