CAS 845632-00-0

2-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-2-(3-(pyrrolidin-1-yl)quinoxalin-2-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号845632-00-0
分子式C21H20N4O3S
分子量408.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-2-(3-(pyrrolidin-1-yl)quinoxalin-2-yl)acetonitrile CAS 845632-00-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 845632-00-0 对应的（2-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-2-(3-(pyrrolidin-1-yl)quinoxalin-2-yl)acetonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H20N4O3S，分子量 408.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为408.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 845632-00-0 对应的化合物（英文标识 2-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-2-(3-(pyrrolidin-1-yl)quinoxalin-2-yl)acetonitrile），化学式 C21H20N4O3S，相对分子质量 408.47。 （分子式 C21H20N4O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，（CAS 845632-00-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20N4O3S
分子量408.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9071265 B2, 2025-11-14.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-2-(3-(pyrrolidin-1-yl)quinoxalin-2-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116479752 B, 授权公告日 2020-12-01.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-2-(3-(pyrrolidin-1-yl)quinoxalin-2-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109584520 A, 授权公告日 2023-09-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1285, (1), 6261-6282.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 2401, (3), 845-849.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-2-(3-(pyrrolidin-1-yl)quinoxalin-2-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1063, (4), 3668-3683.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 2311, 6668-6697.

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