CAS 845714-00-3

PHA 767491

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号845714-00-3
分子式C12H11N3O
分子量213.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PHA 767491 CAS 845714-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（PHA 767491）为药物标准品，CAS 登记号 845714-00-3，分子式 C12H11N3O，分子量 213.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C12H11N3O 的（PHA 767491），其CAS登记号是 845714-00-3，分子量为 213.24 g/mol。 （分子式 C12H11N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 845714-00-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O
分子量213.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110771647 A, 授权公告日 2024-09-06.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of PHA 767491" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117375123 B, 授权公告日 2019-08-25.
  3. 发明人张德明，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity PHA 767491" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109465058 A, 授权公告日 2025-01-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1516, (4), 2397-2403.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 352, (4), 5573-5590.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PHA 767491 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 791, (7), 8431-8460.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 816, (10), 8910-8926.

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