CAS 845781-37-5
845781-37-5 5-(3,5-Dimethylphenyl)-3-methyl-5-oxovaleric acid DTXSID00374415
| CAS 号 | 845781-37-5 |
| 分子式 | C14H18O3 |
| 分子量 | 234.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（845781-37-5 5-(3,5-Dimethylphenyl)-3-methyl-5-oxovaleric acid DTXSID00374415，CAS 号 845781-37-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18O3，分子量 234.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C14H18O3 的（845781-37-5 5-(3,5-Dimethylphenyl)-3-methyl-5-oxovaleric acid DTXSID00374415），其CAS登记号是 845781-37-5，分子量为 234.29 g/mol。 依据分子式为 C14H18O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（845781-37-5 5-(3,5-Dimethylphenyl)-3-methyl-5-oxovaleric acid DTXSID00374415）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H18O3 |
| 分子量 | 234.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116205433 A, 授权公告日 2022-04-24.
- 发明人刘建华，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 845781-37-5 5-(3,5-Dimethylphenyl)-3-methyl-5-oxovaleric acid DTXSID00374415" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116585042 A, 授权公告日 2022-11-19.
- 发明人韩伟，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 845781-37-5 5-(3,5-Dimethylphenyl)-3-methyl-5-oxovaleric acid DTXSID00374415" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112113685 A, 授权公告日 2023-06-13.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1281, (8), 6819-6830.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 400, 6163-6182.
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