CAS 84586-77-6

2-((5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84586-77-6
分子式C13H9ClN4OS3
分子量368.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide CAS 84586-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 84586-77-6。分子式 C13H9ClN4OS3，分子量 368.88。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 84586-77-6 对应的化合物（英文标识 2-((5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide），化学式 C13H9ClN4OS3，相对分子质量 368.88。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为368.88 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 84586-77-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClN4OS3
分子量368.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111471014 B, 授权公告日 2020-05-01.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-((5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114432957 A, 授权公告日 2022-05-27.
  3. Kumar R, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10554805 B2, 2024-10-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 187, (5), 4647-4677.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2205, (1), 8319-8330.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1845, 4553-4560.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 301, (10), 5641-5668.

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