CAS 845866-60-6

(9H-Fluoren-9-yl)methyl 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号845866-60-6
分子式C20H20N2O2
分子量320.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-Fluoren-9-yl)methyl 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate CAS 845866-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(9H-Fluoren-9-yl)methyl 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate，CAS 号 845866-60-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H20N2O2，分子量 320.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(9H-Fluoren-9-yl)methyl 2,5-diazabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate），CAS注册编号 845866-60-6，化学分子式为 C20H20N2O2，分子量 320.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括320.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（(9H-Fluoren-9-yl)methyl 2,5-diazabicyclo 2.2.1 heptane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2O2
分子量320.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112693916 B, 授权公告日 2018-07-12.
  2. Patel M V, Yamamoto T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (9H-Fluoren-9-yl)methyl 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11039193 B2, 2019-05-06.
  3. Rossi M, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (9H-Fluoren-9-yl)methyl 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3183784 A1, 2018-08-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1198, (12), 7527-7557.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1126, (2), 8864-8867.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-Fluoren-9-yl)methyl 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 108, 5360-5364.

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