CAS 846-87-7

(2,4-Diethoxypyrimidin-5-yl)(4-fluorophenyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号846-87-7
分子式C15H17FN2O3
分子量292.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2,4-Diethoxypyrimidin-5-yl)(4-fluorophenyl)methanol CAS 846-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 (2,4-Diethoxypyrimidin-5-yl)(4-fluorophenyl)methanol,CAS 846-87-7)属于药物标准品。分子式 C15H17FN2O3,分子量 292.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 846-87-7 对应的化合物(英文标识 (2,4-Diethoxypyrimidin-5-yl)(4-fluorophenyl)methanol),化学式 C15H17FN2O3,相对分子质量 292.31。 (分子式 C15H17FN2O3)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准

应用场景:针对化学分析用途,((2,4-Diethoxypyrimidin-5-yl)(4-fluorophenyl)methanol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17FN2O3
分子量292.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,杨光,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110975248 A, 授权公告日 2018-07-09.
  2. 发明人刘建华,郭海燕,朱建伟. "Method for the Synthesis of (2,4-Diethoxypyrimidin-5-yl)(4-fluorophenyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111541039 B, 授权公告日 2015-12-04.
  3. 发明人刘建华,朱建伟,高志强. "A Process for Preparing High-Purity (2,4-Diethoxypyrimidin-5-yl)(4-fluorophenyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116423334 A, 授权公告日 2024-02-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2291, (10), 8128-8140.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 94, (9), 490-505.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,4-Diethoxypyrimidin-5-yl)(4-fluorophenyl)methanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1307, 4630-4650.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1868, (5), 5087-5091.

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