CAS 84601-19-4

Oleyloxyethylphosphorylcholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84601-19-4
分子式C25H50NO6P
分子量491.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Oleyloxyethylphosphorylcholine CAS 84601-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Oleyloxyethylphosphorylcholine，CAS 号 84601-19-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H50NO6P，分子量 491.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C25H50NO6P 的（Oleyloxyethylphosphorylcholine），其CAS登记号是 84601-19-4，分子量为 491.64 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括491.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（Oleyloxyethylphosphorylcholine，CAS 84601-19-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H50NO6P
分子量491.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116513508 B, 授权公告日 2022-12-01.
  2. 发明人马晓峰，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Oleyloxyethylphosphorylcholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109826341 A, 授权公告日 2021-07-18.
  3. 发明人周伟，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Oleyloxyethylphosphorylcholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117857100 B, 授权公告日 2024-01-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 958, 5137-5140.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1235, (4), 6003-6009.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oleyloxyethylphosphorylcholine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 712, (7), 371-390.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1361, (1), 7919-7924.

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