CAS 84640-88-0

5-Chloro-1-methyl-3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)imino)indolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84640-88-0
分子式C17H11ClN4O2
分子量338.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-methyl-3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)imino)indolin-2-one CAS 84640-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-1-methyl-3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)imino)indolin-2-one，CAS 号 84640-88-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H11ClN4O2，分子量 338.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 84640-88-0 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-1-methyl-3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)imino)indolin-2-one），化学式 C17H11ClN4O2，相对分子质量 338.75。 依据分子式为 C17H11ClN4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 84640-88-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11ClN4O2
分子量338.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9464868 B2, 2021-08-19.
  2. 发明人王建平，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-methyl-3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)imino)indolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113483289 B, 授权公告日 2019-11-16.
  3. 发明人高志强，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-methyl-3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)imino)indolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109745246 A, 授权公告日 2019-03-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1001, (5), 6958-6975.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1690, (7), 1094-1100.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1-methyl-3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)imino)indolin-2-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 210, (11), 5529-5559.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1085, (8), 984-1011.

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